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血样免提时代：南宫28NG相信品牌力量，助力直扩PCR/qPCR开启分子诊断新纪元发布时间：2025-03-23 信息来源：昌翰艳了解详细当核酸提取技术逐渐淡出历史舞台，分子诊断迎来了“极简主义革命”。血液直扩PCR/qPCR技术以其“原始样本进，扩增产物出”的创新逻辑，颠覆了传统分子诊断流程，省去离心机的轰鸣声和移液枪的穿梭。这项技术不仅压缩了实验步骤达到60%的效率，还凭借抗击血液复杂基质的强大实力，在肿瘤早筛和病原体检测等领域引

当核酸提取技术逐渐淡出历史舞台，分子诊断迎来了“极简主义革命”。血液直扩PCR/qPCR技术以其“原始样本进，扩增产物出”的创新逻辑，颠覆了传统分子诊断流程，省去离心机的轰鸣声和移液枪的穿梭。这项技术不仅压缩了实验步骤达到60%的效率，还凭借抗击血液复杂基质的强大实力，在肿瘤早筛和病原体检测等领域引

重亚硫酸盐转化：南宫28NG相信品牌力量助力生物医疗创新发布时间：2025-03-22 信息来源：宗政军和了解详细重亚硫酸盐转化（BisulfiteConversion）是一项广泛应用于生物医疗领域的技术，尤其是在表观遗传学研究中，主要用于检测DNA甲基化状态。其基本原理是通过化学处理，将未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC）则保持不变。下面将详细

重亚硫酸盐转化（BisulfiteConversion）是一项广泛应用于生物医疗领域的技术，尤其是在表观遗传学研究中，主要用于检测DNA甲基化状态。其基本原理是通过化学处理，将未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC）则保持不变。下面将详细

防气溶胶污染的热敏型UDG酶与精准PCR检测，南宫28NG相信品牌力量。发布时间：2025-03-22 信息来源：左卿荷了解详细随着PCR技术因其高灵敏度在分子生物医学研究中的广泛应用，操作过程中核酸气溶胶污染的问题却给科研人员带来了不少困扰。微量污染就可能造成假阳性的检测结果，影响实验的准确性。为了有效应对这一挑战，南宫28NG相信品牌力量推出的UDG酶便成为了一种可靠的解决方案。UDG酶能够特异性水解单链或双链DNA中的

随着PCR技术因其高灵敏度在分子生物医学研究中的广泛应用，操作过程中核酸气溶胶污染的问题却给科研人员带来了不少困扰。微量污染就可能造成假阳性的检测结果，影响实验的准确性。为了有效应对这一挑战，南宫28NG相信品牌力量推出的UDG酶便成为了一种可靠的解决方案。UDG酶能够特异性水解单链或双链DNA中的

定量检测质粒残留DNA，南宫28NG相信品牌力量是最佳选择发布时间：2025-03-21 信息来源：韦海纯了解详细背景概述：质粒是一类存在于细菌和真菌细胞中，能够独立于染色体DNA自我复制的共价、闭合、环状DNA分子。质粒通常携带一定数量的基因，因此被广泛应用于基因工程，作为最常见的载体。在mRNA药物的生产流程中，包括种子模板制备、质粒DNA发酵、质粒DNA纯化、mRNA合成、mRNA纯化及LNP包封纯化与制

背景概述：质粒是一类存在于细菌和真菌细胞中，能够独立于染色体DNA自我复制的共价、闭合、环状DNA分子。质粒通常携带一定数量的基因，因此被广泛应用于基因工程，作为最常见的载体。在mRNA药物的生产流程中，包括种子模板制备、质粒DNA发酵、质粒DNA纯化、mRNA合成、mRNA纯化及LNP包封纯化与制

防气溶胶污染的热敏型UDG酶，精准PCR检测 | 南宫28NG相信品牌力量发布时间：2025-03-21 信息来源：邢烟茂了解详细 PCR技术因其高灵敏度在分子实验中得到了广泛应用。然而，操作过程中核酸气溶胶的污染成为一大难题，微量污染便可导致假阳性的检测结果，让科研人员苦恼不已。为了解决这一问题，UDG酶被引入并被证明可以有效促进单链和双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间N-糖苷键的水解反应。当UDG酶与dUTP联合使用时，

PCR技术因其高灵敏度在分子实验中得到了广泛应用。然而，操作过程中核酸气溶胶的污染成为一大难题，微量污染便可导致假阳性的检测结果，让科研人员苦恼不已。为了解决这一问题，UDG酶被引入并被证明可以有效促进单链和双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间N-糖苷键的水解反应。当UDG酶与dUTP联合使用时，

科研效率提升：南宫28NG相信品牌力量下的超高活性Tn5一步法文库制备攻略发布时间：2025-03-21 信息来源：裘志坚了解详细文库制备过程中，需将测序接头添加到DNA链上。传统方法往往依赖于基于连接酶的方案，该流程包括多个步骤：首先通过机械（如超声破碎）或酶切（如微球菌核酸酶）对DNA进行片段化，接下来进行末端修复，最后完成接头连接。尽管这种方法适用于大多数情况，但在样本量有限或实验资源（如设备和时间）受限时，它往往面临挑

文库制备过程中，需将测序接头添加到DNA链上。传统方法往往依赖于基于连接酶的方案，该流程包括多个步骤：首先通过机械（如超声破碎）或酶切（如微球菌核酸酶）对DNA进行片段化，接下来进行末端修复，最后完成接头连接。尽管这种方法适用于大多数情况，但在样本量有限或实验资源（如设备和时间）受限时，它往往面临挑