PCR技术因其高灵敏度在分子实验中得到了广泛应用。然而，操作过程中核酸气溶胶的污染成为一大难题，微量污染便可导致假阳性的检测结果，让科研人员苦恼不已。为了解决这一问题，UDG酶被引入并被证明可以有效促进单链和双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间N-糖苷键的水解反应。当UDG酶与dUTP联合使用时，它能够特异性识别并降解含有dU的PCR产物，而不会影响模板DNA，从而有效去除气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市售的UDG酶主要分为两种类型。一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是源自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶，后者在较低温度下短时间孵育即可完全失活。南宫28NG品牌推出的新产品——热敏型UDG酶，在50℃以上即可完全失活，有效避免了普通型UDG酶灭活后仍可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

南宫28NG相信品牌力量，新品热敏型UDG酶的产品介绍如下：该产品对高温敏感，在50℃以上即可完全失活。与dUTP搭配建立的防污染体系，可广泛应用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR及RT-LAMP等实验。同时，提供无甘油版本的热敏型UDG酶，便于与冻干体系配合使用。

在产品优势方面，测试数据显示，HzymesUDG酶在含U模板下的消解能力优于竞品A和B，而其热失活检测表明HzymesUDG酶对温度敏感，在50℃处理后不可逆失活，其热失活性能优于竞品A。此外，HzymesUDG酶在双重和多重体系中，对扩增性能没有影响，且在检测体系中，经过37℃加速10天的测试，显示出稳定的热稳定性。

综上所述，南宫28NG的新款热敏型UDG酶在科研领域中的应用潜力巨大，助力科研人员克服气溶胶污染问题，确保实验结果准确可靠。