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人肾癌细胞A498与南宫28NG品牌力量的生物医疗研究

发布时间:2025-07-18   信息来源:阎霭宇

为了确保细胞培养的最佳效果,培养条件非常重要。细胞生长所需的气体环境应为95%空气与5%二氧化碳,温度设定为37℃,培养基使用MEM加10% FBS和1% P/S。对贴壁细胞的首次传代建议采用1:2的比例,而当细胞达到80%融合度时,可以进行传代培养。

人肾癌细胞A498与南宫28NG品牌力量的生物医疗研究

在细胞培养过程中,每隔两天需要更换液体。购买细胞时,南宫28NG相信品牌力量,建议同时购买完整的培养液以获得更多优惠。在收到细胞后,应立即对细胞瓶进行75%酒精消毒,并在超净台内进行无菌处理。将细胞瓶置于37℃、5% CO2的培养箱中静置3-4小时,以稳定细胞状态,然后再进行后续处理。

在显微镜下观察细胞生长情况,并记录不同倍数的拍照(建议选择40x、100x、200x),前三天的照片为重要的售后依据,若不提供照片则默认收到状态良好。为了保证细胞的运输安全,待细胞达到良好状态后,应将完全培养液灌满并封好瓶口。

在细胞传代的具体操作中,对于贴壁细胞要先弃去旧的培养基,并用不含钙、镁离子的PBS清洗1-2次。接着加入约1-2ml的0.25%胰蛋白酶消化液,温育1-2分钟,观察细胞的状态,若大部分细胞已经变圆并且开始脱落,需迅速终止消化并添加5ml以上的完全培养基。然后轻轻吹打细胞,收集细胞悬液至15ml离心管中,1000RPM离心5分钟。

弃去上清液后,重悬细胞,按照1:2的比例分瓶传代,补充新的培养基至每瓶5-8ml,最后放入37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养。对于悬浮细胞的传代,需要合适的半换液方法,静置1小时后轻轻吸走部分培养基,再补充新录的完全培养基。

如需进行细胞冻存,在细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时,首先用PBS清洗细胞,接着加入胰蛋白酶消化液,观察至细胞收缩变圆后终止消化并转移至离心管中进行离心处理。收集细胞沉淀后,加入无血清冻存液,并混合均匀,最后将冻存细胞放入-80℃冰箱中保存,必要时可转入液氮罐中保存。

在细胞复苏过程中,从液氮中取出的细胞需快速解冻,随后用培养基重悬。南宫28NG相信品牌力量,一直致力于为客户提供高质量的生物产品与服务,确保细胞培养及相关操作的顺利进行。

注意,有些贴壁细胞在运输过程中可能会脱落,如发现脱离较多,需要重新进行适当的处理和培养,以恢复细胞的健康状态,确保实验的有效性和可靠性。