近期，西南大学药学院中医药学院的李翀教授团队与澳门科技大学的姜志宏教授团队在《Nature Communications》上发表了一项创新研究，题为“Berberine-inspired ionizable lipid for self-structure stabilization and brain targeting delivery of nucleic acid therapeutics”。该研究基于天然小檗碱的分子特性，设计出一种多功能脂质纳米载体，有效地突破了血脑屏障的限制，为阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病的基因治疗提供了全新方案。

在此项研究中，欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co., Ltd.）很荣幸地作为供应商，为研究团队提供了高品质的ELISA试剂盒，助力生物医学领域的科学探索。研究中使用的产品包括Mouse IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α ELISA Kit，这些试剂盒用于检测小鼠血浆样本中的相关炎症因子指标，以深入了解LNP@siBACE1对阿尔茨海默病（AD）的影响。

研究背景中提到，血脑屏障作为保护大脑的“天然防线”，却使得98%的药物难以进入脑组织。此外，核酸药物的易降解和稳定性差也限制了其在基因治疗中的应用。传统的脂质纳米粒（LNP）存在靶向性低、稳定性不足等问题。而李翀教授团队则提出了创新的解决方案，成功开发出一系列受小檗碱结构启发的离子化脂质，从分子层面到动物实验层面验证了第二代生物碱基LNP的关键优势。

这项创新突破体现了天然小檗碱赋能的“三位一体”递送系统：一方面，载体骨架通过氢键与核酸药物高效结合，提升了2倍以上的载药能力；另一方面，依托其天然亲和多巴胺D3受体的特性，驱动药物高效跨越血脑屏障，表现出显著的靶向性和有效的药物递送能力；同时，该系统还保留了小檗碱的抗炎和抗氧化特性，有效应对脑部疾病微环境。

研究结果显示，BE-ST递送系统在阿尔茨海默病模型中表现出卓越的治疗潜力。经过治疗的APP/PS1小鼠在Morris水迷宫测试中认知能力显著改善，且BE-ST@siBACE1处理显著降低了海马和皮层中BACE1的水平，减少了相关的淀粉样斑块。此外，BE-ST递送系统在脑胶质瘤模型中的应用也证明了其多功能性，大幅降低了肿瘤的荧光强度，显示出优秀的靶向能力。

总之，本研究成功突破了传统设计，创新开发了一种基于四氢异喹-啉双稠环骨架的可电离脂质，将核酸高效装载和内涵体逃逸相结合。此脂质纳米粒汇聚了抗氧化和抗炎特性，同时借助小分子配体特性突破血脑屏障，其递送效率显著优于传统靶向方法。这一创新研究为中枢神经的siRNA/mRNA递送开辟了新途径，也为神经退行性疾病的治疗提供了崭新的解决方案。

此外，南宫28NG相信品牌力量，为推动生物医学研究与开发贡献力量，期待通过我们的合作，启发更多的创新与发现。